La Ricerca sull'Epilessia nell'Unione Europea

Dal 27 al 29 ottobre a Ferrara, a Palazzo della Racchetta in via Vaspergolo 6 si è svolto il Convegno organizzato dalla Federazione Italiana Epilessie e intitolato EPILEPSY RESEARCH IN THE EU.
L'evento ha dato modo di illustrare tutti i progetti  attualmente in corso , incentrati specificamente sull'epilessia e finanziati dall'Unione Europea. 
Diversi laboratori e istituti di ricerca in Europa sono supportati dalla Unione Europea  per la ricerca sui meccanismi di epilettogenesi e sullo sviluppo di nuove terapie. 
Attualmente, sei progetti ricevono finanziamenti da parte dell'Unione Europea e rappresentano un investimento complessivo comunitario di circa 70 milioni di euro. I responsabili di questi progetti sono stati invitati a presentare i loro risultati e gli obiettivi futuri e ciò ha fornito una panoramica della ricerca europea dell'epilessia ,evidenziando le aree di sviluppi promettenti coordinatori e partner di ogni progetto.
In questa occasione, le più importanti agenzie di finanziamento internazionale, sia pubbliche che private , sono state invitate a presentare i loro portafogli di iniziative di finanziamento della ricerca .

L'evento ha avuto lo scopo di costruire un quadro di ricerca l'epilessia in Europa e per identificare le opportunità per il futuro.

Video Intervista al Professor Paolo Tinuper

La nostra Katia Santoro, Vicepresidente di VIVI L'EPILESSIA IN CAMPANIA, nonchè Presidente dell' Associazione Famiglie Sindrome Lennox-Gastaut Italia Onlus ; ha intervistato il Prof. Paolo Tinuper, Responsabile Linea di Ricerca Epilessia, IRCCS Istituto delle Scienze Neurologiche di Bologna, Dipartimento di Scienze Biomediche e Neuromotorie, Università di Bologna, in occasione del Primo convegno italiano sulla LGS.

Ringraziamo l'Associazione LGS ITALIA ONLUS e AEBO ONLUS per aver messo a disposizione questo importante contributo video

PERCHE' ISCRIVERSI A VIVI L'EPILESSIA IN CAMPANIA ?

La nostra Associazione ha compiuto un anno di vita e di attività. Nel corso di questo primo anno abbiamo realizzato un Convegno sull'Epilessia con il supporto dei neurologi del Centro di Diagnosi e Cura dell'Epilessia "Federico II" di Napoli; abbiamo partecipato con un nostro stand informativo agli SPORT DAYS di Avellino con la Dr.ssa Coppola ( Referente Regionale LICE in Campania ) e alla manifestazione GIOCHI SENZA BARRIERE organizzata dalla Onlus TUTTI A SCUOLA. Ci accingiamo a fare la nostra parte, assieme ad altre associazioni e ad alcune scuole; in un Centro Territoriale per l'Inclusione che ha sede nell'IIS ENRIQUES di Portici (NA) ; per l'attivazione di uno sportello informativo in cui parlare anche di epilessia... 
Desideriamo fare ancora di più perchè è nostra ambizione servire un territorio sempre più esteso...ma siamo in pochi... e per fare sempre più cose serve un supporto "allargato", un sostegno maggiore da parte dei destinatari della nostra Missione. E tante persone di buona volontà che ci diano una mano per la realizzazione degli obiettivi che ci stanno a cuore.
Tra poco partiremo con la campagna iscrizioni per il 2016...oltre la nostra Mission dovremmo dire perchè è importante iscriversi e sostenere la nostra associazione. Così, abbiamo pensato, anche grazie ad incontri informali, come quello che abbiamo recentemente realizzato a Napoli, al bar BINARIO CALMO, nei pressi della Stazione Centrale di NAPOLI, e che speriamo di poter ripetere presto ed anche in altre province;  di chiederlo A VOI, i diretti interessati! E' importante, anche per noi, sapere COSA realmente riusciamo a darvi e perchè continuate a sostenerci.
Perciò...scrivete pure! Alla nostra mail, sulla pagina fb... contattateci al nostro numero, per raccontare esperienze, per far sentire la vostra voce ...non esitate a chiederci cosa noi potremmo fare per voi...queste cose rappresentano per noi il punto di partenza per impostare la nostra azione. 
Se ci presenteremo come una forza unita , fatta di tante persone che lottano per una finalità comune, potremo raggiungere importanti risultati!